Pressão sanguínea, conhecida também por pressão pelo senso comum, a regulação fisiológica da pressão não é tão simples quanto parece, aquela história do excesso de sal no sangue que provoca o seu aumento (hipertensão arterial) ou pressão alta ou baixos níveis de sódio pressão baixa ou (hipotensão arterial).
O que temos é um sistema endocrinológico/fisiológico denominado SRAA (Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona), que age no controle da Pressão Arterial de acordo com certos fatores fisiológicos/patológicos na parte fisiológica temos baixos níveis de sódio (eletrólito) circulante principalmente, na esfera patológica temos: insuficiência cardíaca, diarreia, desidratação, hemorragia e a hipotensão arterial. Tudo começa com a produção de Angiotensinogênio pelo fígado que logo é convertido em Angiotensina I pela ação da Agiotensinogenase e então verificaremos clivagens da Angiotensina I e Angiotensina II realizada pela ECA (enzima de conversão de angiotensina) bastantes ativas ou ainda em *decapeptídeos pouco ativos como a Angiotensina III e IV. Resumindo esses hormônios do SRAA agem em órgãos e tecidos principalmente endoteliais encontrados em arteríolas e até mesmo em veias colocando a PA do indivíduo em níveis adequados ao equilíbrio dinâmico (homeostase), nada de pensar que pressão ideal é 120 por 80, os valores mensurados são de acordo com a massa da pessoa e o cardiologista irá dizer se há ou não Hipertensão ou Hipotensão.
A Renina e Angiotensina controlam a PA, promovendo a liberação da Aldosterona sempre que necessário e ainda atuar na liberação de catecolaminas em nível neuronal. E os barorreceptores nas células justaglomerulares das arteríolas aferentes dos néfrons ficam sempre em alerta quanto a presença desses hormônios controladores da pressão arterial.
obs.: os outros eletrólitos (íons) atuantes são o Cl (Cloro) e K (Potássio).
legenda: *decapeptídeos = são peptídeos contendo 10 aminoácidos, portanto não é bioquimicamente uma proteína propriamente dita.
by Bolha
A Tireoide é formada por vários ácinos esféricos e circundada por uma camada única de células sendo preenchida por uma estrutura rósea de origem proteica do tipo colóide. O tecido tireoidiano se projeta por todo o assoalho da faringe durante o seu desenvolvimento nos mamíferos, formando dois lobos lado a lado e as vezes um lobo piramidal que se desenvolve à partir do ístimo da tireoide, sendo bastante vascularizada.
Os dois principais hormônios são o T3 (3,3’,5’- triiodotironina) e T4 (3,5,3’,5’ -tetraiodotironina) sintetizados por um processo de iodação da Tiroxina, entretanto um grande percentual do T3 é produzido através da deiodação da T4. O iodo é fundamental na síntese dos dois hormônios, quando ingerido através da alimentação de frutos do mar (camarões, lagosta, caranguejos e etc) ou adicionado ao Sal de cozinha , então é rapidamente convertido em iodeto e absorvido no jejuno.
Os hormônios tireoidianos são os principais responsáveis pelo controle do metabolismo em cada tecido, órgãos, glândulas entre outros, promovem um estímulo de consumo de gás oxigênio pelas células colaboram no metabolismo dos lipídios e glicídios (açúcares), participam do desenvolvimento mental e físico do indivíduo. O excesso pode provocar *emaciação corporal, nervosismo, taquicardia, tremor e alta produção de calor, sendo regulados por um hormônio hipofisário denominado TSH (hormônio tireoestimulante) que por sua vez obedece ao comando do TRH, hormônio hipotalâmico que controla a liberação de TSH.
Patologias: Hipotireoidismo, Hipertireoidismo, Tireoidites, Cushing Ectópico, Doença de Graves e alguns tipos de câncer.
Lembrando que engendradas, encrustadas na Glândula Tireóidea, temos as Glândulas Paratireoideas duas em cada um dos lobos responsáveis pela produção do Paratormônio (PTH) um antagonista da Calcitonina.
Lembrando que engendradas, encrustadas na Glândula Tireóidea, temos as Glândulas Paratireoideas duas em cada um dos lobos responsáveis pela produção do Paratormônio (PTH) um antagonista da Calcitonina.
By bolha !
Este hormônio ao se ligar aos receptores nas células de Sertolli (testículos) e nas células granulosas (ovários) promove a produção de diversos hormônios como a inibina e o estradiol bem como outros peptídeos essenciais a gametogênese nas mulheres ele promove o estímulo de crescimento e maturação dos folículos ovarianos durante a ovogênese (ovulogênese). Um feed back positivo sobre o Hipotálamo e Hipófise anterior durante a fase folicular do ciclo ovariano resulta em um pico de LH e por conseguinte a liberação do FSH, provocando o rompimento do folículo de Graaf e então liberando o ovócito II (oócito).
Lembrando que esses dois hormônios, agem nas células de Leydig (testículos) e estimula a produção de testosterona que exerce um efeito feed-back negativo, inibindo a secreção do LH. A testosterona tem uma ação redutora do LH plasmático, porém, salvo quando presente em doses bem elevadas, não imprime qualquer efeito sobre o FSH também plasmático, promovendo um controle da função testicular.
by bolha
Lembrando que esses dois hormônios, agem nas células de Leydig (testículos) e estimula a produção de testosterona que exerce um efeito feed-back negativo, inibindo a secreção do LH. A testosterona tem uma ação redutora do LH plasmático, porém, salvo quando presente em doses bem elevadas, não imprime qualquer efeito sobre o FSH também plasmático, promovendo um controle da função testicular.
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No tempo em que eu era um estudante do ensino médio na época 2º grau, meus professores de Biologia, diziam que estava tendo início um super projeto internacional de levantamento de todos os genes contidos em nossos 46 cromossomos e que a estimativa era de possuirmos mais ou menos 1 milhão de genes, em 2001 quando anunciaram o fim do chamado PGH (Projeto Genoma Humano), os Cientistas descobriram que muitas substâncias produzidas em nosso organismo, tem o mesmo gene em comum, antes pensavam que para cada proteína produzida seria um gene responsável pelo processo da Transcrição/Tradução.
Alguns paralelos e outros alguns anos depois do PGH, surgiram e são importantíssimos para a compreensão de como funciona esse nosso corpo humano. Dentre estes novos projetos temos o Proteoma (levantamento molecular e bioquímico das proteínas), o Transcriptoma para compreender bem mais como ocorre a Transcrição (formação dos RNAs) e ainda o Conectoma que procura entender como se dá a organização dos neurônios, sua conectividade com todas as partes do corpo bem como dos mediadores químicos produzidos e aproveitando o "gancho" vamos para de dizer que só se conhece 10% do funcionamento do Cérebro, isso era fato nos anos 80 e início dos 90, hoje em dia já se sabe muita coisa do cérebro bem como do Sistema Nervoso anatomicamente e fisiologicamente, estou sempre vendo o pessoal da imprensa bater sempre nessa tecla durante entrevistas sobre Neurociência, claro é verdade que ainda tem muito a ser estudado, é uma imensidão, muitos mitos já caíram por terra, no meu tempo: "a única célula que não pode ser regenerada é o neurônio", muitas doenças e lesões podem ser tratadas e propiciar uma ótima qualidade de vida.
Não podemos esquecer das células-tronco em suas diversas classificações, que há muito são estudadas para se conhecer as particularidades e como se comportam cada vez que são programadas.
by bolha
É um polipeptídeo com 09 (nove) aminoácidos, sua principal função é equilibrar a quantidade de líquidos corporais, promovendo a excreção através da formação da urina, seu nome endócrino é devido à sua capacidade de constrição das artérias, aumentando a pressão arterial (P.A). Produzida no hipotálamo e armazenada na hipófise posterior (neuro-hipófise). Sua liberação na corrente sanguínea depende da osmolaridade e de baroreceptores, agindo nos ductos coletores proximais e distais, monitorada pelo cAMP (adenosina monofosfato cíclica). A vasopressina vem sendo usada na fibrilação ventricular (F.V), nos pacientes resistentes a desfibrilação ela pode melhorar o fluxo de sangue em órgãos vitais, com ação mais eficaz que a epinefrina (adrenalina).
A deficiência na produção ou em sua ação pode levar a poliúria (excesso de urina).
A ingestão de bebidas contendo etanol (álcool etílico) provoca um bloqueio da secreção de vasopressina, isso provoca o desvio da água diretamente para a bexiga urinaria, pulando a etapa de reabsorção realizada pelos intestinos, pois, a cada 250 ml de bebida alcoólica são eliminados de 800 a 1000 ml de urina, à medida que a quantidade de etanol diminui no sangue o efeito diurético vai diminuindo.
by bolha
A somatotropina (hGH) é o hormônio responsável pela indução de Mitose nas células, portanto é o principal responsável pelo crescimento do indivíduo, porém, são necessários ações de outros hormônios ou peptídeos que desencadeiem a liberação do mesmo na corrente sanguínea, aumentando ou diminuindo os níveis séricos (plasmáticos), realizando ligações químicas para uma maior eficácia com a somatotropina, entre estes adjuvantes temos o IGF-I, IGF-II, IGFBP-3 e somatomedinas principalmente. Esses adjuvantes IGFs tem uma relação bioquímica bem estreita com a Insulina, hormônio produzido nas células Beta das Ilhotas pancreáticas (Langerhans), pois, sem energia química fornecida através do metabolismo da glicose a célula não consegue realizar o Ciclo Celular.
Em nível genético genes responsáveis pela produção da somatotropina em número de cinco, tem como principais atuantes o hGH-N e hGH-V, cada um desses genes orientam a produção de uma unidade específica, variando a quantidade de aminoácidos o mRNA transcrito pelo gene hGH-N sofre splicing (emenda) alternativo, produzindo um hGH ao hGH22 Kd.
Patologias relacionadas: Acromegalia crescimento exagerado dos terminas como pés e mãos, bem como de vértebras torácicas (osteoartrosícas e osteoartríticas) formando a chamada corcunda, alterações cranianas e prognatismo mandibular, ginecomastia (formação de seios). Gigantismo o crescimento uniforme das dimensões corporais, alturas que ultrapassam os 2,10 m, pode provocar o aparecimento de outras patologias, motivadas pelo tamanho, sobrecarregando a estrutura osteo-muscular e etc. Acondroplasia a mais comum das Osteocondrodisplasias, que leva a formação de um tipo de anão, os braços e as pernas são curtos e o tronco é de proporções normais, devido a ossificação precoce das cartilagens epifisárias, aquelas responsáveis pelo crescimento vertical dos ossos longos. Nanismo o chamado anão verdadeiro suas medidas são uniformes, e atingem medidas inferiores a 1,45 m, apresentam problemas na produção do hGH ou até mesmo dos adjuvantes ou ainda não possuem os receptores (PS) nas membranas plasmáticas das células.
By bolha
suporte técnico: Fisiologia Médica - Ganong 19ª edição.
Primeiramente vamos perambular pela morfologia/anatomia dessa glândula que gerencia quase todas as glândulas e consequentemente o Sistema Endócrino (Hormonal). Ela é dividida em três partes, lobos como compartimentos ou para alguns anatomistas temos 03 em 01 sendo a parte anterior (Adeno-hipófise), uma parte intermediária e a posterior (Neuro-hipófise), acomodada em uma região na base do cérebro denominada sela túrcica, sua massa é de aproximadamente 0,5 a 1,0 grama do tamanho de uma ervilha. A hipófise anterior é conformada por vasos sanguíneos importantes conectados com o cérebro formando o sistema porta-hipofisário e na posterior encontramos grandes terminações nervosas sobre vasos sanguíneos que parte do núcleo dos nervos supra-ópticos e paraventriculares do hipotálamo.
Na hipófise anterior temos seis hormônios secretados sendo: o TSH (hormônio tireoestimulante) o LH (hormônio luteinizante), o ACTH (corticotropina ou hormônio adrenocorticotrópico), o FSH (hormônio folículo estimulante), a prolactina e o HGH (somatotropina ou hormônio do crescimento humano). Na hipófise posterior temos a Ocitocina e a Vasopressina (ADH), porém, faremos uma ressalva, a maioria desses hormônios são na verdade secretados por neurônios específicos localizados no hipotálamo e levados até a hipófise através do trato hipotálamo-hipofisário. E por último temos o alfa-MSH e o beta-MSH (hormônios estimulantes dos melanócitos) secretados pela hipófise intermediária.
' Mormente veremos as funções de cada um dos hormônios hipofisários.
by bolha
Bom agora estou convencido e compreendo um pouco mais sobre essa verdade sobre o "aquecimento global", tenho total certeza que a Ciência é sim bastante usada para fins econômicos e pior, inescrupulosos, pois, atende apenas a um grupo especifico. Após ver videos de Cientistas explicando a respeito desse engodo, lido trabalhos e matérias publicadas sobre o assunto a respeito dessa farsa de que o Planeta esta aquecendo por quanto da grande emissão dos chamados gases do efeito estufa como o dióxido de carbono (CO2) e o metano (CH4) principalmente. É lógico e evidente que as emissões aumentaram notoriamente, desde a Revolução Industrial, mas esses efeitos de mudanças climáticas são na verdade episódios normais dentro do que chamamos de evolução do Planeta e do Universo, ou você pensa que as mudanças sessaram após o aparecimento da espécie humana. Não podemos esquecer das aulas básicas de Biologia na 1ª séria, nos Capítulos que tratam da produção de energia e da produção de alimento (glicose/frutose), a fotossíntese depende do CO2, onde aprendemos também que a Floresta Amazônica não é o "pulmão" do mundo, e muitos insistem em dizer que o gás oxigênio atmosférico se deve às árvores, pobres cianobactérias (cianofíceas ou algas azuis), como diz meu pai "papagaio come milho e periquito leva a fama".
Claro que não é por isso que vamos promover queimadas indiscriminadamente, poluir bastante o ar com a queima de combustíveis fósseis, além dos gases liberados, temos também os metais pesados e outros elementos químicos quer na forma simples ou combinada, que fazem muito mal aos seres vivos, e ao próprio Planeta, entre eles destaco o Al, Si, Pb, Ni, Co, Cu, P, Cl, Zn, S e Ti.
Então, entendi mais também sobre a história do tal Crédito de Carbono, invenção dos americanos para gerar lucros de uma forma virtual, porém bastante concreta, uma espécie de moeda de negociação que deixou muita gente rica. Enfim meus caros nota zero para o farsante Al Gore, que ganha dinheiro as custas dessa palhaçada endossada por alguns cientistas de meia tigela que visam apenas os lucros, através de palestras e de campanhas ecológicas envolvendo alguns eco logistas que nada entendem de Ciências Ambientais e muito menos de Ecologia (Ecólogos).
Para aqueles que desejam saber mais sobre esse tal aquecimento global, sugiro dar uma olhada nos vídeos postados no you tube do Dr. Ricardo (programa do JÔ) e também do Físico e Meteorologista Luiz Carlos Molion.
by bolha
Blog de Ciências do Professor Bolha: O DNA - autoduplicação (replicação): O DNA é uma molécula bioquímica formada por 04 (quatro) bases nitrogenadas sendo: Timina, Citosina, Guanina e Adenina, ligadas entre si p...
O DNA é uma molécula bioquímica formada por 04 (quatro) bases nitrogenadas sendo: Timina, Citosina, Guanina e Adenina, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, ligação química instável, encontramos também um monossacarídio do grupo das pentoses a Desoxirribose, ligada a um fosfato (H3PO4), formando uma dupla-fita helicoidal.
Vejamos agora como se processa a duplicação do DNA (ácido desoxirribonucleico). Com a ação da enzima DNA Topoisomerase (girase) a fita vai desenrolando tal qual um saca-rolhas, deixando nesse momento duas fitas simples que servirão de molde e a Helicase vai recortando as forças de hidrogênio entre as bases nitrogenadas e as ligações entre OH do fosfato e da desoxirribose, começa então a ação da DNA Polimerase I e III colocando os nucleotídios com suas bases complementares. Começa então uma organização dos nucleotídios (base nitrogenada + desoxirribose + fosfato), e começam a se unir às fitas simples, sempre no sentido 5' e 3' com o auxílio das enzimas DNA ligase I e II organizando um a um os nucleotídios, reconstruindo as ligações e as ligações nos espaços denominados fragmentos de Okasaki, formando duas novas moléculas de DNA idênticas à molécula mãe, este processo ocorre sempre que as células entram no Ciclo Celular ("divisão celular")
legenda: 5' e 3' refere-se ao número dos carbonos onde as hidroxilas estão livres na desoxirribose (pentose) que é nada mais que o açúcar do DNA
by bolha !
esquema mostrando a ação das DNAs polimerases e das DNAs ligases e percebemos a formação dos famosos fragmentos de Okasaki
Conhecida quimicamente como 5 - Hidroxitriptamina, sintetizada
mediante o comando do gene SLC6A4=6, está presente em altas concentrações nas
plaquetas sanguíneas (megacariócitos) e também no trato gastrintestinal e no
plexo mioentérico (músculos do intestino delgado) e em uma quantidade baixa é
verificada no encéfalo e na retina. No SN (Sistema Nervoso) atua como um
neurotransmissor (mediador químico) Sua produção ocorre através da hidroxilação
e descaboxilação do aminoácido essencial L-triptofano, isso em condições
normais do organismo (metabolismo).
Após liberação pelos neurônios
serotonimérgicos, boa parte da 5-HT liberada é recapturada por um mecanismo de
recaptação ativa e desativada pela enzima monoamino-oxidase (MAO) para formar o
ácido 5-hidroxindolacético (5-HIAA), composto catabólito da 5-HT encontrado na
urina e cujo nível urinário é usado como um indicador do metabolismo da mesma.
Na glândula pineal, a 5-HT é convertida em melatonina.
Existem um grande número de receptores da serotonina clonados e caracterizados
e continuam aumentando rapidamente. Atualmente temos os mais conhecidos: 5-HT1,...5-HT7,
a maioria desses receptores está ligada a Proteína - G e atua sobre a
adenililciclase ou a fosfolipase - C.
Entretanto, os receptores 5-HT3, são
canais iônicos, assim como os receptores colinérgicos nicotínicos.
das funções dos receptores 5-HT2A é a mediação no
processo de agregação plaquetária e a contração dos músculos lisos.
Em estudos com camundongos comprovou-se que a
ingestão excessiva de L-Triptofano na dieta alimentar, leva a obesidade e até
mesmo estados convulsivos fatais.
Vejamos o esquema das reações químicas sofridas
pelo L-Triptofano in-vivo:
by bolha
Referência Bibliográfica: Ganong - Fisiologia Médica
- Protozoose
causada por protozoários do gênero Leishmania, sendo as principais
espécies o Leishmania donovani e o Leishmania, Leishmania,
chagasi, da família Trypanosomatidae sendo
este último, endêmico da chamada Amazônia Legal e bastante comum no Estado
do Tocantins, podem ser encontrados também na região Sul do país,
diferentemente das Leishmanioses mucocutânea e cutânea, os L.
donovani e L. chagasi, tem um tropismo por células
sanguíneas, de órgãos hematocitopoiéticos, medula óssea vermelha, baço
entre outros, bem como o fígado. Os reservatórios biológicos
naturais são principalmente gambás, cuícas, raposas, cães,
preguiças, tamanduás e outros mamíferos.
- O protozoário, em seu ciclo biológico (reprodutivo), assume
duas formas evolutivas: amastigota e promastigota. A
primeira se desenvolve dentro do corpo dos hospedeiros e dos reservatórios
naturais. Uma vez lá, o amastigota multiplica-se no interior de células de
defesa do sangue conhecidas como macrófagos (*SMF). Quando o flebotomíneo
se alimenta do sangue de um hospedeiro, infecta-se com os amastigotas que,
então, se transformam em promastigotas. Na sequência, os promastigotas
reproduzem-se no tubo digestório do mosquito. Ao final de um processo de
modificação, os promastigotas são inoculados em novos hospederios pela
picada do flebotomíneo, nos quais voltam a assumir a forma de amastigotas,
completando, assim o ciclo evolutivo do parasito (leishmania).
- Os vetores (transmissores) são mosquitos do gênero Lutzomyia
da família Plebotomitidae das espécies Lutzomyia longipalpis e Lutzomyia
cruzi, conhecidos popularmente por birigui, corcundinha, mosquito
palha e etc. Quando as formas infectantes, denominadas amastigotas entram
no tubo digestivo dos vetores, se diferenciam em formas promastigotas, ou
seja, formas flageladas. Lembrando que esses protozoários são da mesma
Classe dos Tripanossomos, Zoomastigophorea ou Flagelados.
- Os principais sintomas são no ser humano: palidez, anemia, febre, hemorragias, hepatoesplenomegalia (aumento do baço e fígado), fraqueza, diarreia, leucopenia, hipoalbuminemia, entre outros. nos cães perda de pelo, dermatoses, descamções, ulcerações na pele, atrofia muscular, emagrecimento e etc.
- Não
existe vacina, o tratamento é a base de antimoniais pentavalentes
(antimoniato de N - metil - glucamina) e a anfotericina B
- O
diagnóstico laboratorial é através de: exames diretos, formas amastigotas
visualizadas por coloração Giemsa ou Wright, Leishman, Panóptico, e
depende do número de campos observados no mínimo 200.
- Profilaxia (modos de se evitar) acabar com o foco dos mosquitos transmissores, recolher os cães principalmente, pois, são as principais fontes de transmissão nas cidades, tratar os doentes, usar telas mosquiteiro, limpar sempre os quintais.
* SMF = sistema mononuclear fagocitário
by bolha
.
apoio
técnico: site drdrauziovarela.com/doenças e Secretaria de vigilância em
Saúde/MS.
Bem meus amigos, antes de entrarmos efetivamente no funcionamento do Sistema Imunitário (imunológico) vamos lembrar de alguns detalhes importantes como os órgãos responsáveis pela produção das células de defesa do organismo, temos: as tonsilas, linfonodos, apêndice cecal, timo, adenóides entre outros, ele também tem seu próprio sistema circulatório que corre através dos vasos linfáticos, e temos um líquido denominado linfa de aspecto viscoso e translúcido a amarelado.
Existem uma série de substâncias bioquímicas responsáveis por ajudar o funcionamento, promovendo o acionamento do nosso sistema de defesa são os mediadores químicos ou mensageiros e são liberadas pelas próprias células de defesa, auxiliando em uma resposta imune como as citocinas interleucinas I, II, III.. e os interferons alfa, beta, as prostaglandinas entre outros.
Vejamos as principais células componentes desse sistema:
- Linfócito B: são os responsáveis pela produção dos chamados anticorpos as imunoglobulinas IgA, IgD, IgE, IgM e IgG suas cadeias são em forma de Y e possui uma cadeia pesada e uma leve, unidas por pontes de dissulfeto e uma área variável que irá se conectar com as glicoproteínas dos antígenos (corpos estranhos), cada uma das Igs tem sua especificidade.
- Linfócito T: existem um grande variedade desse tipo de linfócito, temos o CD-04, CD-08, T killer, células de memória, células espumantes e etc. eles são os responsáveis por vasculhar e patrulhar todo o organismo, guardando informações sobre os agentes estranhos que invadem o corpo.
- Neutrófilos: são as células brancas polimorfonucleadas e granulocíticas, são as de primeira ordem, assim que são alertadas, formam um pelotão e iniciam uma fagocitose/pinocitose até estourar e formar o pus.
- Monócitos: auxiliam os neutrófilos no processo de fagocitose/pinocitose, se transformam em histiócitos e macrófagos, porém eles não morrem, realizam a digestão dos antígenos e fazem a clasmocitose (defecação celular).
- Basófilos: responsáveis por controlar os processos alérgicos e anafiláticos, se transformam em mastócitos liberando grãos de histamina e heparina principalmente, eventualmente auxiliam os eosinófilos no ataque aos endoparasitas como vermes e protozoários.
by bolha
- Neutrófilos: são as células brancas polimorfonucleadas e granulocíticas, são as de primeira ordem, assim que são alertadas, formam um pelotão e iniciam uma fagocitose/pinocitose até estourar e formar o pus.
- Monócitos: auxiliam os neutrófilos no processo de fagocitose/pinocitose, se transformam em histiócitos e macrófagos, porém eles não morrem, realizam a digestão dos antígenos e fazem a clasmocitose (defecação celular).
- Basófilos: responsáveis por controlar os processos alérgicos e anafiláticos, se transformam em mastócitos liberando grãos de histamina e heparina principalmente, eventualmente auxiliam os eosinófilos no ataque aos endoparasitas como vermes e protozoários.
by bolha
Blog de Ciências do Professor Bolha: Uso do RNA em Doenças Neuro-Degenerativas: Muita expectativa nessa nova ferramenta da Terapia Gênica, existem milhares de pesquisas e estudos usando essa molécula transcrita do DN...
Muita expectativa nessa nova ferramenta da Terapia Gênica, existem milhares de pesquisas e estudos usando essa molécula transcrita do DNA e lembrando meus caros que um nucleotídeo de RNA ou ARN é composto por A, C. G e U, um monossacarídeo a ribose que também é quimicamente uma pentose, ligados a um fosfato. Os Cientistas estão usando iRNA, mRNA, oligonucleotídeos formadores de tripla hélice entre outros. Lembrando que o responsável pela efetiva produção de proteína, então nada melhor que utilizar o responsável, a biomolécula transcrita do DNA e com o auxilio do tRNA e do rRNA, sintetizam as proteínas necessárias ao funcionamento e formação do nosso organismo. Um dos mecanismos pesquisados atualmente por pesquisadores da Fiocruz no Rio de Janeiro, são os mecanismos pós-transcricional são intermediados por proteínas de união, ao RNA aos quais se ligam preferencialmente em elementos cis, presentes nas regiões não codificadas do mRNA, desta forma regulam a vida média dos transcritos e quais deles serão realmente traduzidos em proteínas.
Basicamente, o uso de RNAs no tratamento dessas doenças consiste em reorganizar as sequências dos códons ou mesmo a troca de uma das bases nitrogenadas do mRNA, promovendo a produção de proteínas utilizadas no metabolismo normal das células, ou até mesmo novas proteínas que irão realizar reparos nas células danificadas do Sistema Nervoso, melhorando a vida de pacientes com Alzheimer, Parkinson, Ataxias Cerebelares entre outras. Utilizando técnicas de biologia molecular/bioquímica como a FISH, PCRs e imunocitoquímica é possível analisar e fazer uma transcrição diferente da programada pelo DNA das células.
by bolha!!
Em nosso Sistema Nervoso, temos alguns neurônios e algumas células especializadas da medula da glândula supra-renal também contêm a enzima feniletanolamina-N-metiltransferase (PNMT), que catalisa a conversão da norepinefrina em epinefrina. Nessas células e neurônios, a norepinefrina deixa as vesículas, ´´e convertida em epinefrina e, em seguida, entra em outras vesículas de armazenamento. Nas vesículas granuladas, a norepinefrina e a epinefrina estão ligadas ao Trifosfato de Adenosina (ATP) e associadas a uma proteína chamada cromogranina A com função ainda desconhecida. Em alguns neurônios noradrenérgicos, as vesículas granuladas contêm ainda o neuropeptídio Y.
A cromogranina A é uma proteína de 49 KDa de peso molecular, que também se encontra em outras células endócrinas e neuroendócrinas e pode desempenhar alguma ação global no armazenamento ou na secreção de hormônios. Uma proteína semelhante a cromogranina B é produzida por alguns tecidos.
As catecolaminas são transportadas para dentro das vesículas granuladas por dois mecanismos de transporte vesicular e estes transportadores são inibidos por um fármaco (medicamento) chamado reserpina.
As catecolaminas são liberadas pelos neurônios autonômicos e pelas células da medula supra-renal por exocitose. Como não estão presentes nas vesículas granuladas, o ATP, a cromogranina A e a B-hidroxilase da dopamina são liberados junto com a norepinefrina e a epinefrina. A meia-vida da B-hidroxilase da dopamina circulante é muito maior do que a das catecolaminas e os níveis séricos dessas substâncias são afetados por fatores genéticos (hereditários) e outros, além da intensidade da atividade simpática. Os níveis circulantes (séricos) de cromogranina A parecem ser um indicador mais confiável da atividade simpática.
By bolha
Bem meus caros amigos, pode sim, eu sou do tempo em que se dizia: "o espermatozóide humano entra no óvulo sem a cauda, assim que vencia as barreiras (corona radiata e zona pelúcida) somente o corpo é que penetrava através da membrana citoplasmática do óvulo".
Assim que inicaram os estudos de Fecundação In Vitro (FIV), o tal do bebe de proveta, perceberam que esta ideia era totalmente errada, pois, os sptzs inoculados no ovócito II, não tinham suas caudas retiradas, outro erro é dizer óvulo, a célula utilizada nos processos de FIV, ICSI e outros é o ovócito secundário, ou oócito para os embriologistas/especialistas em reprodução humana, após a entrada do sptz é que passa a se chamar óvulo.
Assim que o espermatozoide entra no ovócito II, ele é atacado por vacúolos digestivos, cheios de lisossomos e suas enzimas vorazes, então a parte onde se encontram as mitocôndrias é digerida. Recentes estudos do laboratório da Universidade de Rigshospitalet em Copenhague Dinamarca, revelou que um homem, com 28 anos, chegou ao hospital reclamando de fadigas após a prática de atividades físicas leves, embora tendo os pulmões e coração perfeitos, o homem jamais conseguiu correr mais de alguns metros sem se cansar e detalhe, todos os parentes dele eram perfeitamente saudáveis. A equipe da Dr. Marianne Schwartz,geneticista e diretora do laboratório de genética da Universidade Rigshospitalet, resolveu coletar células musculares para uma biópsia e descobriram que as células tinha dificuldade de absorver gás oxigênio, o que levou a equipe a investigar as mitocôndrias e perceberam que faltava um trecho de DNA de um gene importante nesse processo metabólico, outra surpresa foi verificar a presença de DNA herdado do pai, enquanto no sangue havia DNA mitocondrial da mãe, em exames realizados anteriormente, não havia sido detectado o DNA paterno.
Pois é Olegário Augusto é muito importante esses estudos detalhados realizados por Cientistas que vão além do básico, e do que se pensava !!!!! eu acredito muito nas Ciências...
by bolha
Existem basicamente 03 (três) hormônios responsáveis pela regulação dos íons cálcio, são eles: 1,25-diidroxicolecalciferol que é um esteroide formado à partir formado a partir da Vitamina D, através de várias hidroxilações em nível hepático e renal, cuja função é aumentar a absorção de Ca do intestino delgado. O Paratormônio (PTH) é secretado pelas glândulas paratireoideas e sua função é mobilizar o Ca dos ossos e aumentar a excreção urinária de fosfato (P)e por último temos a Calcitonina, cuja função é manter a quantidade de Ca nos ossos, diminuindo os níveis séricos (plasma/soro), é antagônico ao Paratormônio.
O Cálcio no corpo de uma pessoa adulta é calculado por volta de 1.100 g, sendo 90% deste localizado nos ossos. O Ca plasmático que tem seu valor em torno de 10 mg/dl está na maioria das vezes ligados à proteínas. É o Calcio em forma iônica livre presente nos líquidos corporais que agem como um segundo mensageiro vital, necessário no processo de coagulação sanguínea, na função nervosa e ainda na contração muscular. Uma drástica redução nos níveis de Ca extracelular exerce um efeito excitatório nos neurônios e nas células musculares, levando a um distúrbio denominado TETANIA HIPOCALCÊMICA, que provoca espasmos do músculo estriado esquelético principalmente os que envolvem a laringe, podendo levar a uma asfixia e um provável óbito.
Encontramos o Ca nos ossos de dois tipos, como um reservatório de fácil troca entre os meios intra e extracelular e um de depósito bem maior de Ca estável porém mais lento na troca. Nos rins acontece a filtração de grande quantidade de Ca, porém por volta de 99% são reabsorvidos, sendo 60% nos túbulos contornados proximal e o restante no ramo ascendente do segmento delgado (alça de Henle) e no túbulo contornado distal e esta última ocorre sob a ação do paratormônio.
by bolha!! ref. Fisiologia Médica - GANONG, W.
Os principais hormônios da gl. Tireóidea são o T3 e o T4, que contém iodo em sua cadeia química, por isso a grande importância desse mineral em nossa dieta. O T3 (triiodotironina) e o T4 (tetraiodotironina ou tiroxina) tem a função de reforçar a ação das catecolaminas, que podem influenciar no funcionamento do intestino delgado e dos rins. São fundamentais no funcionamento, desenvolvimento e manutenção do Sistema Nervoso Central. No Sistema Cardiovascular atuam no chamado débito cardíaco (quantidade de sangue ejetada pelo coração a cada minuto, assegurando o fornecimento de gás oxigênio, glicose, hormônios e sais minerais até as células.
No peso regulam o metabolismo energético, ou seja, a transformação da glicose em energia.
Os principais problemas em relação ao funcionamento são: Hipertireoidismo e Hipotireoidismo, resaltamos também um problema não mais comum nos dias atuais o chamado bócio endêmico (papo).
O paratormônio sintetizado na Paratireóidea, regula o metabolismo do Cálcio, seus níveis séricos, juntamente com a Calcitonina, atua ainda nos rins, nas células epiteliais, funciona como receptor de vitamina D, transporte do cálcio, fosfato entre outros.
by bolha
No peso regulam o metabolismo energético, ou seja, a transformação da glicose em energia.
Os principais problemas em relação ao funcionamento são: Hipertireoidismo e Hipotireoidismo, resaltamos também um problema não mais comum nos dias atuais o chamado bócio endêmico (papo).
O paratormônio sintetizado na Paratireóidea, regula o metabolismo do Cálcio, seus níveis séricos, juntamente com a Calcitonina, atua ainda nos rins, nas células epiteliais, funciona como receptor de vitamina D, transporte do cálcio, fosfato entre outros.
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As plantas que utilizam da Fotossíntese CAM também utilizam a PEP carboxilase, com seu forte poder concentrador de gás carbônico. Ao contrário das plantas C4 e C3, as plantas CAM abrem seus estômatos e fixam o gás carbônico (dióxido de carbono) à noite sob a forma de ácido málico. Durante o periodo de luminosidade, os estômatos permanecem fechados e o CO2 é liberado para dentro das folhas e fixado pela Rubisco.
Entretanto, como o CO2 encontra-se em elevada concentração dentro da folha, o processo de fotorrespiração é impedido exatamente da mesma forma que nas plantas que utilizam a rota C4. As plantas que utilizam CAM, possuem vantagens óbvias quando o suprimento de água é pequeno, uma vez que seus estômatos permanecem fechados durante o dia, evitando a perda de água durante a evapotranspiração.
Essa rota é conhecida em uma vasta gama de famílias, não apenas nas Crassulacea (Bergon et al 2007). Trata-se de um meio bastante eficaz para a conservação da água, mesmo assim, as espécies CAM não "conquistaram" a vegetação terrestre, um dos custos existentes para as plantas CAM, é o problema no armazenamento do ácido málico, formado durante o período de abertura dos estômatos à noite. As folhas são carnudas, suculentas, formado por tecidos especiais para um melhor armazenamento de água, já que essas plantas vivem em ambientes hostis, bastante áridos, com pouca chuva. Os cactos, o chique-chique, a palma entre outras são exemplos de plantas CAM.
- Diferenças entre as plantas C3 e C4
A denominação C3 é devido ao fato da maioria das plantas verdes formarem como primeiro produto estável a cadeia bioquímica do ácido 3-fosfoglicérico, uma molécula com 3 carbonos. A fotossíntese C3 envolve a adição de uma molécula de CO2, coordenado pela ação da enzima Rubisco (ribulose 1,5 bisfosfato carboxilase-oxigenase), que realiza a carboxilação no ciclo C3, ou ciclo de Calvin-Benson.
As plantas C4 formam o ácido oxalacético que tem 4 carbonos, o qual é rapidamente reduzido à acido málico e ácido aspártico. Tudo isso coordenado pela ação da enzima fosfoenolpirúvico carboxilase (PEPcase), que possui uma grande afinidade com o CO2.
by bolha
Doença recessiva ligada ao cromossomo X os indivíduos portadores desta sindrome não tem o seu fator VIII ativado, devido a ausência de enzimas, causando sérios problemas no mecanismo da coagulação sanguínea. A maioria dos afetados são do sexo masculino, pois, os homens possui apenas um cromossomo X, daí a maior probabilidade, e uma epidemiologia de 1 : 5.000 e nas mulheres a incidência é de 1 : 25.000.000.
Um pouco de História para o Historiador Rainer Sousa e também para o colega Biólogo Olegário Augusto. Esta doença era conhecida como "Doença Real"devido a presença na família da Rainha Victória da Grã-Bretanha, se disseminou nas famílias Reais Europeias por conta dos casamentos cosanguineos principalmente entre primos em primeiro grau. Alguns relatos antigos presentes no Talmud sugere este padrão de herança desde o início da era Cristã. Em 1803 Otto descreveu em uma família de New Hampshire.
As mulheres portadoras de Hemofilia possui os gen nos dois cromossomos x e nos homens apenas em seu cromossomo x que passa para toda sua prole do sexo feminino. As mulheres podem ser portadoras do gen, sendo portanto, heterozigóticas para a característica. Em 30% dos casos temos mutações recentes (novas).
O gen está localizado no braço longo (q) do cromossomo 28 - Xq28 este gen possui 186 kb (kilo bases), 26 éxons (parte ativa do DNA) e o RNAm (ARN mensageiro) temos 9 kb.
obs.: o fator VIII é o co-fator na via intrínseca na cascata de coagulação (tromboplastina, protrombina, trombina, fibrinogênio e fibrina).
- Classificação: leve, moderada e severa.
by bolha
suporte técnico - Genética Humana - Celso Piedemonte - ed Harbra
Um pouco de História para o Historiador Rainer Sousa e também para o colega Biólogo Olegário Augusto. Esta doença era conhecida como "Doença Real"devido a presença na família da Rainha Victória da Grã-Bretanha, se disseminou nas famílias Reais Europeias por conta dos casamentos cosanguineos principalmente entre primos em primeiro grau. Alguns relatos antigos presentes no Talmud sugere este padrão de herança desde o início da era Cristã. Em 1803 Otto descreveu em uma família de New Hampshire.
As mulheres portadoras de Hemofilia possui os gen nos dois cromossomos x e nos homens apenas em seu cromossomo x que passa para toda sua prole do sexo feminino. As mulheres podem ser portadoras do gen, sendo portanto, heterozigóticas para a característica. Em 30% dos casos temos mutações recentes (novas).
O gen está localizado no braço longo (q) do cromossomo 28 - Xq28 este gen possui 186 kb (kilo bases), 26 éxons (parte ativa do DNA) e o RNAm (ARN mensageiro) temos 9 kb.
obs.: o fator VIII é o co-fator na via intrínseca na cascata de coagulação (tromboplastina, protrombina, trombina, fibrinogênio e fibrina).
- Classificação: leve, moderada e severa.
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suporte técnico - Genética Humana - Celso Piedemonte - ed Harbra
Atualmente temos 03 (tres) linhagens de anfíbios são: Urodelos (salamandras), os Anuros (sapos, rãs e pererecas) e os Ápodas (cecílias), possuem formas corporais diversas, são identificadas como uma linhagem monofilética por terem vários caracteres derivados compartilhados.
A maioria dos anfíbios possui quatro pernas, embora temos algumas salamandras e todos representantes do grupo das Gymnophionas como as cecílias ou "cobras-cegas". Ao observarmos as características morfoanatômicas, percebemos várias diferenças; os anuros tem pernas traseiras bem mais desenvolvidas em relação as anteriores e inflexível, já nos urodelos temos as pernas de iguais tamanho, realizando um movimento de ondulação lateral; já as giminofionas verificamos semelhanças com as serpentes, apesar de não ter escamas, são sempre confundidas com "cobras".
Urodelos
As salamandras e tritões são os anfíbios com variadas formas corporais e de locomoção, elas podem ser aquáticas ou aquatícolas e com as quatro pernas funcionais, seus passos durante a movimentação é bem similar aos dos primeiros tetrápodes.
Os Urodela não possui costelas e, portanto não podem expandir a caixa torácica para fazer com que o ar seja empurrado para dentro dos pulmões, ao invés disso, realizam um bombamento bucal que força o ar da boca para os pulmões, através de seu aparelho hiobranquial robusto localizado no assoalho bucal.
Os machos de várias salamandras Plethodontidae defendem os seus territórios de uso múltipo que são utilizados para a nutrição e reprodução. Estudos sobre essas espécies de salamandras revelaram padrões comportamentais sociais bastante complexos para animais com crânio bem pequenos do tamanho da cabeça de um palito de fósforo e cérebro próximo ao tamanho da cabeça de um alfinete.
A maioria dos anfíbios possui quatro pernas, embora temos algumas salamandras e todos representantes do grupo das Gymnophionas como as cecílias ou "cobras-cegas". Ao observarmos as características morfoanatômicas, percebemos várias diferenças; os anuros tem pernas traseiras bem mais desenvolvidas em relação as anteriores e inflexível, já nos urodelos temos as pernas de iguais tamanho, realizando um movimento de ondulação lateral; já as giminofionas verificamos semelhanças com as serpentes, apesar de não ter escamas, são sempre confundidas com "cobras".
Urodelos
As salamandras e tritões são os anfíbios com variadas formas corporais e de locomoção, elas podem ser aquáticas ou aquatícolas e com as quatro pernas funcionais, seus passos durante a movimentação é bem similar aos dos primeiros tetrápodes.
Os Urodela não possui costelas e, portanto não podem expandir a caixa torácica para fazer com que o ar seja empurrado para dentro dos pulmões, ao invés disso, realizam um bombamento bucal que força o ar da boca para os pulmões, através de seu aparelho hiobranquial robusto localizado no assoalho bucal.
Os machos de várias salamandras Plethodontidae defendem os seus territórios de uso múltipo que são utilizados para a nutrição e reprodução. Estudos sobre essas espécies de salamandras revelaram padrões comportamentais sociais bastante complexos para animais com crânio bem pequenos do tamanho da cabeça de um palito de fósforo e cérebro próximo ao tamanho da cabeça de um alfinete.
Os Peixes Agnatos (Agnatha)
São os peixes sem mandíbula, os vertebrados agnatos atuais representados pelas feiticeiras e lampreias - durante muito tempo foram classificados junto com os ostracodermos na Classe "Agnatha"´porque não possuem as características dos gnatostomados, as maxilas e dois conjuntos de nadadeiras pares. Esses peix(ducto renal). Tanto as feiticeiras como as lampreias tem fecundação externa. Os Agnatos atualmente são um grupo parafilético (grupos de taxons que possui um ancestral comum).
O registro fóssil dos tipos modernos de vertebrados agnatos é esparso. Lampreias são conhecidas do Carbonífero - Hardistiella de Montana e Mayomyzon de Illinois . Myxinikela, uma feiticeira inconteste e um segundo parente possível, Gilpichthys, tem sido encontrados nos mesmos depósitos, como também Mayomyzon.
Feiticeiras - Família Myxinoidea
Existem aproximadadente 40 espécies reconhecidas de feiticeiras, distribuídas em dois grandes Gêneros: Eptatretus e Myxine. Estes peixes podem chegar a 1 metro de comprimento, são alongados, não possui escamas e de coloração rósea e púrpura, são inteiramente marinhas, vivem em águas bem profundas e frias. são saprófitas, realizando a limpeza do fundo do mar, nutrindo de carcaças de outros animais, tal qual os urubus e abutres, percebendo o cheiro por um ótimo sistema olfativo.
Uma característica nesses espécimes é a presença de grandes glândulas de muco, que secretam muco e fibras protéicas. As feiticeiras não apresentam vértebras, sua anatomia/morfologia interna possui vários aspectos primitivos, os olhos são degenerados ou rudimentares. O seu aparelho bucal é extremamente eficiente formado por uma serrilha de queratina que entram e saem alternadamente da cavidade oral.
by bolha
suporte técnico científico: A Vida dos Vertebrados - 4ª ed. POUGH, F. Harvey and cols.
São os peixes sem mandíbula, os vertebrados agnatos atuais representados pelas feiticeiras e lampreias - durante muito tempo foram classificados junto com os ostracodermos na Classe "Agnatha"´porque não possuem as características dos gnatostomados, as maxilas e dois conjuntos de nadadeiras pares. Esses peix(ducto renal). Tanto as feiticeiras como as lampreias tem fecundação externa. Os Agnatos atualmente são um grupo parafilético (grupos de taxons que possui um ancestral comum).
O registro fóssil dos tipos modernos de vertebrados agnatos é esparso. Lampreias são conhecidas do Carbonífero - Hardistiella de Montana e Mayomyzon de Illinois . Myxinikela, uma feiticeira inconteste e um segundo parente possível, Gilpichthys, tem sido encontrados nos mesmos depósitos, como também Mayomyzon.
Feiticeiras - Família Myxinoidea
Existem aproximadadente 40 espécies reconhecidas de feiticeiras, distribuídas em dois grandes Gêneros: Eptatretus e Myxine. Estes peixes podem chegar a 1 metro de comprimento, são alongados, não possui escamas e de coloração rósea e púrpura, são inteiramente marinhas, vivem em águas bem profundas e frias. são saprófitas, realizando a limpeza do fundo do mar, nutrindo de carcaças de outros animais, tal qual os urubus e abutres, percebendo o cheiro por um ótimo sistema olfativo.
Uma característica nesses espécimes é a presença de grandes glândulas de muco, que secretam muco e fibras protéicas. As feiticeiras não apresentam vértebras, sua anatomia/morfologia interna possui vários aspectos primitivos, os olhos são degenerados ou rudimentares. O seu aparelho bucal é extremamente eficiente formado por uma serrilha de queratina que entram e saem alternadamente da cavidade oral.
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suporte técnico científico: A Vida dos Vertebrados - 4ª ed. POUGH, F. Harvey and cols.
O nome não é referente especificamente à uma doença e sim refere-se a uma infecção adquirida no hospital ou em unidades de saúde, existem várias bactérias presentes no ar que acabam contaminando os pacientes, que estão tratando de doenças, sofrendo intervenções cirúrgicas e etc pode ser também chamada de infecção nosocomial .
Uma bactéria bem comum nesses casos é a Pseudomonas aeruginosa, Gram negativa e em forma de bastão, aeróbia não fermentadora, utiliza em sua nutrição carboidratos (açúcares). Pode atingir o trato Genito-urinário, cérebro (sistema nervoso central), meninges, olhos e orelha interna ,ossos e articulações entre outras. Bastante 'resistentes' a antibioticoterapias.
Um tratamento alternativo do tipo probiótico e ecologicamente correto é o uso de lactobacilus de várias espécies no tratamento de infecções gástricas e respiratórias, retardando a formação de colônias. Esta bactéria é bem comum em pias, sanitários, redes de esgoto e etc, é ainda conhecida pela alcunha de Pseudomonas pyocyanea.
by bolha
Uma bactéria bem comum nesses casos é a Pseudomonas aeruginosa, Gram negativa e em forma de bastão, aeróbia não fermentadora, utiliza em sua nutrição carboidratos (açúcares). Pode atingir o trato Genito-urinário, cérebro (sistema nervoso central), meninges, olhos e orelha interna ,ossos e articulações entre outras. Bastante 'resistentes' a antibioticoterapias.
Um tratamento alternativo do tipo probiótico e ecologicamente correto é o uso de lactobacilus de várias espécies no tratamento de infecções gástricas e respiratórias, retardando a formação de colônias. Esta bactéria é bem comum em pias, sanitários, redes de esgoto e etc, é ainda conhecida pela alcunha de Pseudomonas pyocyanea.
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A Estenose fibrosante e a calcificação da valva aórtica podem ocorrer na febre reumática, na endocardite infecciosa curada e nos estágios tardios da cardiomiopatia isquêmica. Ocasionalmente ´pode-se encontrar acentuada estenose calcificada da valva aórtica em corações livres de qualquer estigma das cardiopatias. As cúspides espessadas são literalmente obliteradas (anuladas) por densas aderências fibrosas entre as comissuras que deixam apenas um pequeno orifício valvular e os seios de valsalva estreiados estão cheios de ecrescências (excretas) de sais de cálcio em forma de pequenos montes recobertos por fina camada de endotélio. Em consequência, existe geralmente uma acentuada hipertrofia do ventrículo esquerdo de natureza concêntrica, isto é, com interferência na capacidade volumétrica da câmara. A incidência desse tipo de estenose está associada a febre reumática
A excitação mioelétrica que se propaga a partir de um foco (local) de descarga independente no átrio estimula prematuramente o nodo AV (nódulo átrio-ventrícular) e é então conduzida até os ventrículos. As ondas P das extra-sístoles atriais são anormais , porém as configurações QRST (curvas no eletrocardiograma) costumam ser normais. Essa excitação pode despolarizar o nodo SA (nódulo sino-atrial), que deve se repolarizar e a seguir despolarizar até o nível de disparo antes que ocorra o próximo batimento normal. A consequência é a ocorrência de uma pausa entre a extra-sístole e o próximo batimento normal, cuja duração é igual ao intervalo entre os batimentos normais que precedem a extra-sístole, sendo então o ritmo reajustado, traduzindo começam os descompassos dos batimentos normais, uma taquicardia (batimentos acelerados).
Na fibrilação atrial, os átrios batem muito rapidamente de 300 a 500 vezes por minuto de modo totalmente irregular e desorganizado. A causa da fibrilação atrial continua com uma polêmica, mas é provável que a condição se deva a múltiplas frentes de ondas de excitação de reentrada juntamente com o sangue circulante no átrio. Como o nodo AV despolariza a intervalos irregulares, os ventrículos apresentam batimentos com frequência totalmente irregular, em geral de 80 a 160 vezes por minuto. A condição pode ser paroxística (ligada ao nervo trigêmeo ) ou crônica e ainda pode haver uma predisposição genética.
by bolha
bibliografia: Patologia Clínica do Contran e Fisiologia Médica do Ganong.
Uma cadeia polipeptídica (polipepitídeo) é sintetizada (produzida) por um processo bioquímico chamado Tradução, no qual a polimerização dos aminoácidos em uma sequência específica é determinada pelo mRNA (ARN mensageiro). Vejamos como a célula promove o dobramento adequado de uma cadeia polipeptídica nascente e, em muitos casos, modifica os resíduos, ou realiza a clivagem do "esqueleto" peptídico para produzir uma proteína qualquer, ainda temos um mecanismo de alta especialização onde erros são verificados e então proteínas que são produzidas ou dobradas erradamente são eliminadas, estas não tem atividade biológica. O dobramento incorreto das proteínas é evitado por dois mecanismos distintos, o primeiro evita a formação de dobramentos errados, o segundo promove a degradação e o descarte por parte de um sistema especializado assim como as proteínas citosólicas.
O que conduz as proteínas ao estado nativo de dobramentos? esta resposta veio através de estudos in vitro de renaturação de proteínas. A energia térmica do calor, os extremos de pH que alteram as cargas das cadeias laterais dos aminoácidos e produtos químicos, como o hidrocloreto de guanidina, a ureia em concentrações de 6-8 Mols, podem 'quebrar' as fracas interações não covalentes que estabilizam a conformação nativa da proteína. A desnaturação desses tratamentos faz com que a proteína perca sua conformação nativa e por conseguinte, sua atividade biológica.
Provavelmente o dobramento correto das proteínas está intimamente ligado à ação de uma proteína denominada Chaperonas, um grupo de proteínas encontrados desde um ser procariótico até um eucariótico multicelular como o ser humano e subdividem em duas famílias as: Chaperonas moleculares e as Chaperoninas.
O que conduz as proteínas ao estado nativo de dobramentos? esta resposta veio através de estudos in vitro de renaturação de proteínas. A energia térmica do calor, os extremos de pH que alteram as cargas das cadeias laterais dos aminoácidos e produtos químicos, como o hidrocloreto de guanidina, a ureia em concentrações de 6-8 Mols, podem 'quebrar' as fracas interações não covalentes que estabilizam a conformação nativa da proteína. A desnaturação desses tratamentos faz com que a proteína perca sua conformação nativa e por conseguinte, sua atividade biológica.
Provavelmente o dobramento correto das proteínas está intimamente ligado à ação de uma proteína denominada Chaperonas, um grupo de proteínas encontrados desde um ser procariótico até um eucariótico multicelular como o ser humano e subdividem em duas famílias as: Chaperonas moleculares e as Chaperoninas.
- Desnutrição Proteico-calórica: A necessidade de proteína nos lactentes é de mais ou menos 8% do total de calorias ingeridas. Logo após o primeiro ano de vida essa necessidade diminui praticamente pela metade, estes percentuais são baseados nas proteínas de VB (valor biológico) igual a 100%, ou seja são aquelas proteínas retidas no organismo, esta quantidade depende da quantidade de aminoácidos. Na infância a necessidade de calorias é de cerca de 0,11 Kcal por Kg e nos adultos é de 2,5 Kcal, podendo aumentar de acordo com diversos fatores ambientais e esforço físico.
= Marasmo e Kwashiorkor: O Marasmo é a desnutrição de todos os grupos alimentares, ou seja, a completa inanição e o termo significa extenuação. Já o Kwashiorkor é a completa falta de proteínas na dieta e o termo significa o segundo filho no idioma Ganês. As manifestações clínicas do Kwashiorkor variam e incluem atraso no crescimento, edema (inchaço), hepatomegalia ("crescimento" do fígado), anemia, alterações no cabelo e ainda dermatoses. Frequentemente a criança mostra-se apática, sem apetite, choro incontínuo, inquietação e irritação. O edema pode ser localizado nas extremidades superiores e inferiores ou generalizado. Há ainda um quadro de Hipoalbuminemia (baixa na taxa de albumina circulante) e baixa nas proteínas séricas totais. O aspecto característico da pele é em mosaico e resulta da presença de áreas despigmentadas e hiperpigmentadas e em crianças de pele clara surgem manchas eritemadas (avermelhadas) bem escuras.
= Marasmo e Kwashiorkor: O Marasmo é a desnutrição de todos os grupos alimentares, ou seja, a completa inanição e o termo significa extenuação. Já o Kwashiorkor é a completa falta de proteínas na dieta e o termo significa o segundo filho no idioma Ganês. As manifestações clínicas do Kwashiorkor variam e incluem atraso no crescimento, edema (inchaço), hepatomegalia ("crescimento" do fígado), anemia, alterações no cabelo e ainda dermatoses. Frequentemente a criança mostra-se apática, sem apetite, choro incontínuo, inquietação e irritação. O edema pode ser localizado nas extremidades superiores e inferiores ou generalizado. Há ainda um quadro de Hipoalbuminemia (baixa na taxa de albumina circulante) e baixa nas proteínas séricas totais. O aspecto característico da pele é em mosaico e resulta da presença de áreas despigmentadas e hiperpigmentadas e em crianças de pele clara surgem manchas eritemadas (avermelhadas) bem escuras.
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