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  Doença causada por um fungo denominado Cryptococcus neoformans, que é a forma assexuada do fungo do grupo dos basidiomicetos Filobasidiela neoformas do tipo levedura encapsulada , muito encontrado em fezes de pombos, portanto também comum em alguns alimentos como frutas entre outros. Este fungo circula no sangue e se instala em órgãos vitais, sendo seu principal alvo o encéfalo, levando a meningites, neurocriptococose (disfunção neurológica), pode atingir também os pulmões, este fungo tem uma particularidade que dificulta o Sistema Imunitário de trabalhar, devido à sua cápsula ser de polissacarídeo antigênico, o que dificulta a ação do *(SMF) formado por células fagocitárias como os neutrófilos e monócitos (descritos em postagem sobre leucócitos e doenças associadas), portanto é bastante comum acometer pacientes HIV positivo/ doentes de AIDS entre outras doenças imunossupressoras.
  Sintomas: corrimento nasal, dispnéia, rigidez na nuca (meningite), vômitos, náuseas, nódulos pulmonares, sudorese noturna, confusão mental e etc. 



  É uma doença rara do tipo displasia muscular esquelética autossômica recessiva, o gene afetado é o responsável pela produção da enzima denominada catepsina K. As principais características fenotípicas internas e externas são: deformidades crânio-faciais, baixa estatura (não acondroplásica, devido a deficiência na produção do HGH - somatotropina em alguns casos ) , *osteoesclerose, *acroosteólise, fragilidade óssea, *exoftalmia bilateral, *micrognatia entre outros. 
  O gene responsável por esta anomalia genética se localiza no braço longo do cromossomo 21 (1q 21). Os pacientes portadores de PYCD tem desenvolvimento mental e sexual normal.
  Os exames de raio X pode revelar braquicefalia, acentuação difusa óssea, osso mastóide pouco pneumatizado (poucos seios{buracos]) seios frontal e esfenoidal  não pneumatizados, ramos mandibulares hipoplásticos. Existe uma infinidade de sintomas e características, observei apenas as mais relevantes. 

- obs.: a enzima Catepsina K é importante no processo de reabsorção da matriz óssea e alguns estudos realizados in vitro revelaram que esta enzima não degrada o colágeno tipo 1

legenda:    * osteoesclerose: aumento da espessura do córtex ósseo o osso compacto substitui o osso trabecular. 
            * acroosteólise: é uma anomalia onde existe a reabsorção das extremidades ósseas, também conhecida por Síndrome de Hajdu-Cheney.
                  * exoftalmia bilateral: olhos esbugalhados em sentido periférico.
                  *micrognatia: queixo bastante pequeno 


abraço do bolha
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