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Ótima aula de anatomia do cérebro humano, indicando cada parte do córtex, mostrando os sulcos e giros cerebrais - o cérebro foi aumentando sua área, a massa de acordo com o alto número de neurônios e células gliliares (gliócitos) estes são as famosas células de suporte, que auxiliam o funcionamento dos neurônios.


   Ao adicionarmos ácidos mais fortes que a HHb (hemoglobina ácida) e os outros ácidos tampões ao sangue, verificamos o desenvolvimento de acidose metabólica. Quando os níveis de H+ livre caem em detrimento da adição de substâncias alcalinas ou a retirada de ácido, temos então a alcalose metabólica,  Quando se adiciona H2SO4 , o H+ é tamponado e observa-se uma redução nos níveis plasmáticos de Hb- , Prot- e HCO3-. O H2CO3 formado é rapidamente convertido em H2O e CO2 e o gás carbôncio é excretado pelos pulmões em um curto espaço de tempo.




  O chamado potencial da membrana das células cardíacas em todos os mamíferos é de - 90mV (milivolt) interior negativo comparando com o exterior. A estimulação produz um potencial de ação propagado, responsável por iniciar a contração. A despolarização avança rapidamente e há inversão momentânea do potencial da membrana, como observado no músculo estriado esquelético e no nervo, porém seguida por um platô (patamar) antes que o potencial da membrana volte ao nível basal. 
  A despolarização no coração dura cerca de 02 ms (mile segundos), mas as fases de platô e repolarização estendem-se por 200 ms ou mais. Portanto, a repolarização não é concluída até que a contração (sístole) esteja a meio caminho. Os eventos elétricos são um pico e uma onda subsequente que se ao complexo QRS e à onda T do ECG (eletro cardio grama). Lembrando das aulas de Fisiologia e Química, temos os íons cátion K + e Ca 2+ o potássio e o cálcio respectivamente e ainda o cátion Na + responsável por formar os canais de sódio na membrana citoplasmática das células.

  Origem e propagação da excitação cardíaca

- anatomia/morfologia

  No coração humano, o nodo SA (sinu-atrial) localiza-se bem na junção da veia cava superior com o átrio direito. O nodo AV (atrioventricular) localiza-se anatomicamente na porção posterior direita do septo interatrial - existem 03 (três) feixes de fibras atriais que contém fibras do tipo Purkinje e conectam o nodo SA ao AV. Normalmente, o nodo AV é a única via de condução entre os átrios e ventrículos é continuo com o feixe de His, o qual dá origem a um ramo esquerdo no ápice do septo interventricular e continua como ramo direito. O ramo esquerdo divide-se em um fascículo anterior e um posterior.

   O sistema de condução é composto, em sua maior parte, por músculo cardíaco modificado com menos estriações com com limites imprecisos. O nodo SA e AV em quantidade menor e ainda com pequenas células redondas com poucos organoides (organelas) conectadas por junções abertas, provavelmente as verdadeiras c´lulas marcapasso, por isso são denominadas de células P de pacemaker.


                                                                           









By Bolha - 

Referências: GANONG, William F. Fisiologia Médica 

- http://medicina-www. anatomiahumana.blogspot.com.br/2008/12/corao-e-sistema-circulatrio.html 






 Este vídeo é baseado nos estudos anteriores às novas descobertas e teorias atuais sobre a Evolução Humana. 

   Medicamento pivô de muita polêmica, discussão, ideias errôneas sobre a utilização (fornecimento pela Faculdade de Química - USP São Carlos-SP), liberdade do uso por pacientes terminais, enfim, uma grande confusão. O Dr. Gilberto Orivaldo Chierice é doutor em Química Analítica, o que lhe dá amplo respaldo e legalidade no desenvolvimento, descobrimento de qualquer tipo de fármaco (medicamento) e qualquer substância química, porém, para estudos mais aprofundados em escala científica médica e até farmacêutica, não basta testes in vitro (células alocadas em vidrarias), e testes em animais realizados incessantemente com grupo controle e cobaias de diversas espécies com e sem a doença, placebo/princípio ativo e etc,  neste caso específico o Câncer. Os testes em seres humanos (Quatro fases) não foram realizados de acordo com os protocolos e normas da ANVISA e MS, o que houve foi a distribuição direta entre Faculdade de Química/Dr. Gilberto e a população com vários tipos de Câncer. Os testes em humanos, devem ser coordenados e chefiados por um Médico Cientista (que realiza pesquisas diversas), claro, na equipe deve ter ainda Farmacêuticos, Biólogos, Psicólogos, Biomédicos, Enfermeiros entre outros profissionais. 
  Os resultados, são apenas relatos não oficiais de pacientes com a doença e os resultados também não oficiais de em certos casos uma redução no tamanho e massa tumoral, bem como a analgesia e uma melhor qualidade de vida, anulando alguns efeitos da doença em pacientes com vários Estádios do tumor, alguns até terminais, claro tudo isso sem comprovação científica. 
  Houve ainda, a participação mais efetiva do Poder Judiciário, através de liminares para favorecer pacientes que relataram estar melhorando com o medicamento entre outros prognósticos, chegando até a interferência da Secretaria Estadual da Saúde de São Paulo na pessoa do Dr. David Uip, médico infectologista renomado e do Governador Geraldo Alckimin também médico. 
    
  Vale ressaltar que existem uma infinidade de tipos de Câncer (tumores malignos) e seus subtipos, cada um com suas características biológicas/fisiológicas próprias, portanto uma uma droga utilizada no tratamento e ou cura é bastante difícil. ' by bolha.
  E tem mais, as autoridades de Saúde bem como médicos oncologistas e patologistas e outros profissionais, não são contra o uso, a grande questão é a forma com que foi realizada, apesar de muitos anos, as metodologias não seguiram as regras, protocolos e parâmetros de nenhuma instituição pública que avaliza, baliza e libera o uso de qualquer medicamento e ou substância química utilizada em seres humanos para tratamento de qualquer doença, da mais trivial a mais complexa como o Câncer. 


         
cápsulas de fosfoetanolamina

 cadeia (fórmula estrutural plana) da fosfoetanolamina  (usual) ou 2-aminoetanol- dihidrogenofosfato (iupac) 


By Bolha

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