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  Antigamente, os estudos bioquímicos e biomoleculares das gorduras (lipídios) do grupo dos colesterois, eram tratadas como colesterol ruim e colesterol bom, apesar de ainda usar essas terminologias, todos esses colesterois são necessários ao metabolismo e fisiologia em nível celular, séricos e outras estruturas biológicas. Estes colesterois, são lipoproteínas de cadeia muito leve (VLDL) de cadeia leve (LDL) de cadeia intermediária (IDL) e as de cadeia pesadas (HDL) 
O VLDL e o LDL, são aqueles que saem do fígado, indo participar da produção de hormônios, reparação das membranas plasmáticas das células entre outras funções, já o HDL, faz o caminho inverso, retorna ao fígado trazendo o excesso das gorduras do corpo para serem degradadas e formar os sais biliares. Por isso, uma dieta restrita em gorduras, só pode ser indicada para o tratamento de alguma patologia, nada de seguir dietas loucas de "zero" carboidratos e zero "gorduras" tudo feito com a orientação de um médico. 
  Sabe-se hoje que os níveis destas gorduras no sangue, tem que estar em equilíbrio, não resolve ter um com o nível alto e outro com nível baixo e vice-versa. 





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by bolha


  Também conhecido por outros nomes: Ciclo do Ácido Cítrico, Ciclo do Ácido Tricarboxílico. Este evento fisio-metabólico, ocorre após a produção e liberação do ácido pirúvico (piruvato) logo que acontece a primeira etapa da Respiração Celular, a chamada Glicólise, que ocorre no citoplasma, já o Ciclo de Krebs, é realizado na matriz mitocondrial, isso nos seres eucariotos. Vejamos como funciona bioquimicamente este evento. 

- O ácido pirúvico (com 3 carbonos), sofre a ação da CoA (coenzima A), o carreador de energia (aceptor) denominado NAD (nicotinamida adenina dinucleotídeo), captura o H2 liberado e se transforma em NADH2 e o ácido pirúvico é convertido em Acetil CoA (com 2 carbonos) - perceba que ao longo do processo, vai acontecendo a descarboxilização (perda de carbonos) e há também a liberação de dióxido de carbono o CO2, que mais tarde sairá pelas narinas após a hematose pulmonar. A CoA reage com o ácido oxalacético formando o ácido cítrico (citrato) que possui 6 carbonos, através da ação da enzima citrato sintase , após essa etapa, acontece a formação do isocitrato pela ação da aconitase, que será convertido em fumarato e depois em malato e este perde um hidrogênio com a ação de uma enzima e do próprio NAD, o resultado é a formação do oxalato que entrará novamente no ciclo. No final teremos a produção de  2 ATPs    +  3 NADH2 e 1 FADH2 , para cada molécula que reage, portanto, multiplicamos por 2, pois, temos duas moléculas de piruvato que entra na matriz mitocondrial.  



Resultado de imagem para ciclo de krebs quantidade de ATP produzida no eucariontes


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By bolha . 





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Quando foi descoberto/isolado, diferenças entre os vírus das outras febres ^^ transmissão , exames para diagnóstico....
Lembrando as regras de probabilidades estudadas com os professores Diego Queiroz e Creide Adami _ by bolha 

Regra do “e”
A probabilidade de dois ou mais eventos independentes ocorrerem conjuntamente é igual ao produto das probabilidades de esses eventos ocorrerem separadamente

Ex. 1: Qual é a probabilidade de sair o número 5 e o número 6 ao lançar simultaneamente dois dados?
A probabilidade de sair o número 5 é de 1/6, e a probabilidade de sair o número 6 é de 1/6. Aplicando-se a regra, multiplica-se 1/6 por 1/6 = 1/36

Ex.2: Suponha que você jogue uma moeda duas vezes. Qual a probabilidade de obter duas “caras”, ou seja, “cara” no primeiro lançamento e “cara” no segundo?
A chance de ocorrer “cara” na primeira jogada é igual a ½; a chance de ocorrer “cara” na segunda jogada também é igual a1/2. Assim a probabilidade desses dois eventos ocorrerem conjuntamente é 1/2 X 1/2 = 1/4.

Regra do “ou”
A probabilidade de dois ou mais eventos mutuamente exclusivos ocorrerem é igual à soma das probabilidades de cada evento ocorrer separadamente.

Ex.1: Qual a probabilidade de, ao lançar um dado, sair a face 5 ou a face 6 voltada para cima?
            A probabilidade de sair face 5 é 1/6. A probabilidade de sair face 6 também é de 1/6. Note que esses eventos se excluem, pois se sair face 5 não poderá sair face 6. Logo, aplica-se a regra do ou: 1/6 + 1/6 = 2/6 = 1/3

Ex.2: Qual a probabilidade de se obter cara ou coroa no lançamento de uma moeda?
            A probabilidade de se obter face cara é ½ e, de se obter face coroa é de ½, logo, ½ + ½ = 2/2 = 1


Atividades 

1) )    Um casal heterozigoto para o albinismo deseja saber qual a probabilidade deles terem um filho albino e do sexo masculino?

2)    Um casal heterozigoto para o albinismo deseja saber qual a probabilidade deles terem um filho albino ou do sexo masculino?

3)    Na espécie humana, o fenótipo destro é dominante sobre o canhoto. Qual a probabilidade de um casal heterozigoto para essa característica ter um filho destro e do sexo feminino?

4)    Qual a probabilidade de um casal ter dois filhos: um do sexo feminino e outro do sexo masculino?

5)    Com relação ao albinismo, suponha que um casal – cuja mãe é homozigota recessiva e o pai é hererozigoto para essa condição – deseje saber qual é a probabilidade de o primeiro e o segundo filho nascerem com albinismo?

6)    Suponha que um casal  de indivíduos heterozigotos para o albinismo deseje saber qual é a probabilidde de seu primeiro filho nascer homozigoto dominante ou heterozigoto?

7)    Tendo em vista  que a miopia é considerada uma doença recessiva, determine a probabilidade de nascer uma criança míope de um casal normal, heterozigoto para miopia. 

8)    Suponhamos que a cor dos olhos seja estabelecida por pares de genes, onde C seja dominante para olho escuro e c recessivo para olho claro. Um homem que possua os olhos escuros, mas com mãe de olhos claros, casou-se com uma mulher de olhos claros cujo pai possui olhos escuros. Determine a probabilidade de nascer uma menina de olhos claros.

9) A fibrose cística é uma doença genética humana causada por genes recessivos e se expressa somente em homozigose. Nas pessoas afetadas, certas glândulas produzem secreções mais espessas, o que provoca principalmente distúrbios respiratórios e gastrintestinais. Explique por que casais aparentados têm maior probabilidade de gerar descendentes com doenças hereditárias recessivas.

10) Em um cruzamento entre um camundongo negro e outro branco, todos os indivíduos da geração F1 nasceram negros. A geração F2 é formada, aproximadamente, por ¾ de camundongos negros para 1/4de camundongos brancos.
A-   Faça um esquema dos cruzamentos descritos indicando os genótipos e os fenótipos
B-    Se ocorrer o cruzamento entre outros camundongos brancos da geração F2, qual será o fenótipo dos descendentes?



11) Um homem homozigoto com uma doença autossômica dominante denominada fibromatose gengival, casou-se com uma mulher normal. Qual a probabilidade de nascer um bebê com fibromatose e do sexo feminino? 






12) (Vunesp-SP) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por gene situado em um dos cromossomos sexuais.
Heredograma de uma família portadora de uma herança ligada ao sexo
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
a) a mulher 2 é homozigota
b) as filhas do casal 3 e 4 são certamente portadoras do gene.
c) as mulheres 2 e 3 são certamente portadoras do gene.
d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
e) os homens 1 e 4 são certamente portadores do gene.

Respostas 

1) 1/8 ; 2) 3/4 ; 3) 3/8  ; 4) 1/2  ; 5) 1/4 ; 6) 3/4 ; 7) 1/4 ; 8) 1/4 ; 9) ..... 10) ......11)      12)   



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   Herança genética autossômica recessiva, os indivíduos acometidos por esta disfunção genética, tem uma falha na produção de melanina, pois não são capazes de produzir uma enzima chamada fenilalanina-hidroxilase, que converte a fenilalanina em tirosina ( tirosinase faz a conversão da tirosina em melanina), portanto o indivíduo tem um erro inato do metabolismo denominado Fenilcetonúria , que é encontrada na urina. Todo indíviduo albino tem que ser monitorado em relação à ingestão de alimentos que contem a fenilalanina, já que esta no Sistema Nervoso Central, causa sérios problemas de Retardo Mental, atraso no desenvolvimento psíquico, e até convulsões. Lembrando das aulas do professor bolha, pais normais portadores do gen 9(alelo) para Albinismo, podem ter filhos Albinos, já que são heterozigotos (alelos diferentes), portanto pais negros podem sim ter filhos com esta disfunção, que jé regulada por 4 (quatro) pares de alelos. 
Obs.: segundo estudos a retirada de alimentos com fenilalanina deve acontecer até os 06 (seis) primeiros anos, período onde o Sistema Nervoso Central está se formando. 

Alimentos ricos são todas as principais proteínas animais, carnes todos os tipos, peixes, balas, doces, sorvetes e guloseimas que tem fenilalanina em sua composição, tem também bebidas como alguns sucos e refrigerantes não naturais (industrializados).


- O diagnóstico é realizado através do Teste do pezinho que acusa a falta desta enzima supra citada no plasma (soro), daí o termo laboratorial: níveis séricos. 

Tratamento: por indicação de médicos e nutricionistas comer alimentos com baixíssimos níveis de fenilalanina para evitar o acúmulo no organismo. 


Didaticamente, usamos apenas um par de alelos para responder os exercícios de genética do Ensino Médio.  Aa, aa 



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Podemos verificar que os problemas pontuais estão nas enzimas 1 e 3 Genes I e III



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By Bolha 



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